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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

玉溪肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4050元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准确率怎么样?会不会白花钱?
检测的准确率取决于技术和数据分析的严谨性。我们采用的是经过验证的NGS技术,对关键基因的覆盖深度和分析流程都有严格质控,力求为您提供可靠的用药参考信息,帮助您制定更精准的治疗方案。
如果我没有组织样本,用血液可以替代检测吗?
组织样本是首选的检测样本。如果确实无法获取合格的组织,部分情况下可以考虑使用血液样本进行替代检测,但检测性能可能有所不同。具体能否替代,需要由专业人员根据您的具体情况来评估。
7600元一次性拿出来有点压力,可以分期付款吗?
您好,我们理解您的考虑。目前这项检测需要一次性付清费用,不支持分期付款。我们建议您在做决定前,可以根据家庭经济情况和个人需求,充分评估其价值。
我家孩子十几岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
您好,可以。这项检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,不受年龄限制。只要患者被诊断为肺癌,并且有可用的肿瘤组织样本(如手术或活检标本),就可以进行检测,以寻找是否有适合的靶向药。对于未成年患者,治疗方案需由儿科肿瘤专家结合检测结果审慎制定。
你们周末上班吗?我只有周末有空。
我们的咨询服务线上周末是正常提供的,您可以随时联系。但具体的样本采样环节,需要配合合作医疗点的营业时间,通常需要提前预约确认周末是否可安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

常** 已验证 肺癌家属

检测挺准的,指导了用药。不过感觉39个基因这个固定套餐,对于已经知道某些基因没突变的人来说,是不是有点‘捆绑销售’?如果能像点菜一样,在核心基础上自选增加基因,按需付费,感觉性价比会更高。

机构回复

您的想法很有启发性。目前固定套餐是为了保证检测效率与质量稳定性。针对个性化需求,我们也有更全面的检测产品可供选择。感谢您的深度反馈。

2026-05-1554人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构做过,结果模棱两可。这次换到这家,从样本接收到出具报告,每个环节都有通知,让人安心。报告结论明确,突变丰度、证据等级都标得清清楚楚,医生一看就说这份报告可用性强,直接指导用药。

机构回复

感谢您在不同体验后的最终选择!报告的明确性和可操作性是我们追求的终极目标。清晰的突变信息和临床分级,是为了让医生能毫无疑虑地用于临床决策。很高兴这份报告达到了预期效果。

2026-05-1219人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我老公是肺癌患者,做检测是为了找靶向药。整个过程几乎没让我们多跑腿,大部分沟通和材料提交在线上就完成了。唯一需要线下做的就是去医院病理科借切片,这也没法避免。整体感觉非常现代化,节省了我们家属大量时间和精力。

机构回复

感谢您的理解与好评!我们的目标就是利用数字化工具,将能线上化的环节全部优化,最大限度减少患者家庭的线下奔波,让大家能把更多的精力放在陪伴和照护上。

2026-05-1018人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

检测流程中每一个步骤完成,我都会收到短信或微信通知,比如“样本已收样”、“检测中”、“报告已生成”。这种透明的进度同步让我很安心,感觉一切尽在掌握。

机构回复

流程透明化是我们的承诺。让客户清楚知道进展,减少不必要的担忧,是我们服务设计的重要一环。很高兴这个设计能提升您的体验。

2026-04-2067人觉得有用
熊** 已验证 结直肠癌

我姐化疗前决定做这个检测,想多一条路。电话咨询时,老师把39个基因和对应的药物、临床试验机会都讲了一遍,信息量很大但很系统,我们还录了音反复听,心里有底多了。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您理清思路。化疗前进行基因检测,是为精准治疗争取更多可能性。后续有任何新药进展,我们也会及时同步信息。

2026-04-2737人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我爸手术后,为了后续治疗做的检测。一开始觉得几千块做这个有点贵,但仔细了解了检测的基因数量和解读内容,感觉还是值的。毕竟这关系到用药方向,不能图便宜。报告里的用药建议部分,医生也说挺有帮助的。

机构回复

非常感谢您的认可和理解。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在基因选择、测序深度和临床解读上都力求精准可靠。您家人的治疗效果是我们最关心的。

2026-05-0423人觉得有用

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