玉溪染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查出来‘低风险’是不是就万事大吉了？
- ‘低风险’是一个非常好的结果，意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解，任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷，包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
- 这个检测包含保险，具体保什么情况？
- 该项目包含的保险，主要针对检测结果为假阴性（即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子）的情况，会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
- 这个检测和唐筛哪个更划算？唐筛便宜好多。
- 传统唐筛费用较低，但检出率和准确性相对有限。本检测（NIPT）对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元，是自费项目。
- 如果是通过试管婴儿怀孕的，做这个检查有影响吗？
- 没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿（包括使用捐赠卵子），只要您是单胎或双胎妊娠，都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式，以便信息更完整。
- 采样的时候，需要带什么证件或者材料吗？
- 您好，前往采样时，请务必携带本人有效的身份证件原件。此外，建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证，以便工作人员快速核对您的信息，办理采样手续。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
看到报告上有个“检测质量评估”部分，里面有些参数我听不懂，但客服说这是内部质控数据，证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来，感觉挺透明、挺自信的。
机构回复
感谢您的关注！您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息，是我们对检测质量自信的表现，也是我们对每一位用户负责任的承诺。
之前听说有些检测会留样本做研究，挺担心的。这次特意问了，客服明确说如果不同意科研用途，样本会在检测完成后规定时间内销毁，并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了，后来还真收到了销毁确认通知，说到做到。
机构回复
感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利，我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。
流程便捷性没话说，手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面，一句话总结加个笑脸图标，一眼就看到好消息，然后再看细节，这种设计对孕妇情绪特别友好。
机构回复
您注意到了我们设计的小巧思！我们正是希望通过友善、直观的报告界面，第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果！
采样前客服提醒要吃饱，别空腹，这点很贴心。到了之后前台指引清晰，采血室是独立单间，私密性好。护士速度超快，我还没来得及看针头就结束了，真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅，没什么可挑剔的。
机构回复
感谢您的详细分享！我们提供从预约到采样的全流程指引，并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”，是对我们采血技术的最佳褒奖啦！
来做NIPT最担心的就是等结果，心里着急。但这次体验真的要点个赞，提交样本后有短信提醒进度，中间有疑问在公众号上问客服，回复特别快，基本一两分钟就回了，解释得也很清楚，让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线，响应速度没得说，必须好评。
机构回复
尊敬的客户，您好！感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑，因此始终致力于提供高效、及时的客服响应，确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力，祝您和家人一切安好！
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